CHARGE-Syndrom

genetische Erkrankung

Das CHARGE-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der die folgenden Organsysteme Veränderungen aufweisen: Augen, Herz, Nasennebenhöhlen, Speiseröhre, Urogenitalbereich. Außerdem bestehen oftmals ein verlangsamtes Längenwachstum, eine Entwicklungsverzögerung sowie ein reduzierter Hörsinn. Die zugrunde liegenden genetischen Veränderungen haben meist keinen erblichen Hintergrund. Die Ausprägungen des Syndroms sind unterschiedlich. Nähere Informationen finden Sie auf www.orpha.net..