Doppel-blinde Studie

Form einer klinischen Studie

Bei diesem Studiendesign einer klinischen Studie erhält eine Gruppe von Patientinnen/Patienten oder Versuchspersonen (Probandinnen/Probanden) z.B. das zu untersuchende Medikament (Versuchsgruppe, Verumgruppe), die andere Gruppe eine herkömmliche Therapie (z.B. Vergleichstherapie), ein Placebo (Placebogruppe) oder nichts. Doppel-blind bedeutet, dass weder die Patientin/der Patient noch die behandelnde Ärztin/der behandelnde Arzt wissen, wer welche Therapie erhält. Dies ist nur durch eine Gruppenzuteilung nach Zufallsprinzip (Randomisierung) möglich. Ziel der Verblindung ist eine möglichst objektive Auswertung der Ergebnisse.