Turcot-Syndrom
genetische Erkrankung, die mit Tumoren einhergeht
Das Turcot-Syndrom bezeichnet eine seltene genetische Erkrankung, bei der es im Rahmen einer bestehenden familiären adenomatösen Polyposis zu einem gehäuften Auftreten von Polypen im Darm sowie zur Bildung von Hirntumoren (Glioblastom, Medulloblastom) kommt.