Netzhautdystrophieambulanz
Website: Augenheilkunde und Optometrie (kepleruniklinikum.at)
Bundesland: Oberösterreich
Institution: Kepler Universitätsklinikum GmbH
Abteilung: Med Campus III. - Universitätsklinik für Augenheilkunde und Optometrie
Adresse: Krankenhausstraße 9, 4021 Linz
Telefon: 0043 57680831056
Kontaktperson: Priv.-Doz. Dr. Rupert Wolfgang Strauß, FEBO
Email: augenheilkunde@kepleruniklinikum.at
Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene
Genetische Beratung: Nein
Spezialsprechstunde: Ja
Weitere Informationen: Augenheilkunde und Optometrie - Was wir tun | Kepler Universitätsklinikum (kepleruniklinikum.at)
Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:
- Seltene Krankheit der Retina
- Retinitis pigmentosa
- Amaurosis congenita Leber (Lebersche kongenitale Amaurose)
- Retinitis pigmentosa, syndromale
- Cohen-Syndrom
- Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt (Arima-Syndrom; CORS; Dekaban-Arima-Syndrom; JS Typ B; JS-OR; Joubert-Syndrom mit Senior-Loken-Syndrom; Zerebello-okulo-renales Syndrom)
- Usher-Syndrom (Retinitis pigmentosa – Taubheit; USH)
- Alström-Syndrom
- Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
- Chorioideremie (CHM; Dystrophie, tapetochoroidale)
- Makuladystrophie, isolierte
- Zapfendystrophie, progressive (Zapfendystrophie)
- Best vitelliforme Makuladegeneration (BMD; BVMD; Best Makuladegeneration; Best-Krankheit; Dystrophia vitelliformis; Früh beginnende vitelliforme Makuladystrophie; Juvenile vitelliforme Makuladystrophie; Makuladegeneration, vitelliforme, Typ 2; Polymorpe vitelline Makuladegeneration)
- Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
- Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
- Netzhautdystrophie
- Stargardt-Krankheit (Fundus flavimaculatus; Stargardt Makuladystrophie)
- Farbsehstörung
- Achromatopsie (ACHM; Farbenblindheit, komplette oder inkomplette; Farbenblindheit, totale; Pingelapesische Blindheit; Stäbchenmonochromasie)
- Seltene Krankheit der Retina
- Stickler-Syndrom (Arthro-Ophthalmopathie, hereditäre progressive)
- Retinoschisis, X-chromosomale (Retinoschisis, juvenile, X-chromosomale; XLRS)
- Retinopathie, exsudative familiäre (Criswick-Schepens-Syndrom; FEVR)
- Nachtblindheit, kongenitale stationäre (Nyktalopie, essentielle kongenitale)
- Aderhautdystrophie, areoläre zentrale (Arteriosklerose der Aderhaut; CACD; Choroidea-Dystrophie, zentrale areoläre)
Sonstige Expertise im Bereich von:
- Augenerkrankungen bei Syndromen und metabolisch bedingten Augenerkrankungen
Letzte Aktualisierung: 13. Januar 2023
Erstellt durch: Nationale Koordinationsstelle für seltene Erkrankungen