Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen Wien

Bundesland: Wien

Institution: Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien

Adresse: Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien

Das Zentrum ist an folgenden zwei Abteilungen angesiedelt:

Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie
Klinische Abteilung für Innere Medizin III

Ambulanz für Adipositas, Fettstoffwechselstörungen und Ernährungsmedizin

Abteilung: Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

Website: Ambulanz für Adipositas, Fettstoffwechselstörungen und Ernährungsmedizin im Kinder - und Jugendalter (kinderklinkik.meduniwien.ac.at)

Telefon: 0043 1 40400 32320

Kontaktpersonen: Univ. Prof.in Dr.in Susanne Greber-Platzer, MBA

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche; zusätzlich Erwachsene über die klinische Abteilung der Inneren Medizin III

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

Fett-Stoffwechselstörung (Störungen des Lipoproteinstoffwechsels; Sonstige Lipidämien)
Seltene Hypercholesterinämie
Apolipoprotein A-I-Mangel (Apo A I-Mangel; Familiärer Apolipoprotein A-I-Mangel; Hypoalphalipoproteinämie, familiäre)
Dysbetalipoproteinämie (Broad-beta-Lipoproteinämie; Familiäre Dyslipidämie Typ 3; HLP Typ 3; Hyperlipidämie Typ 3; Hyperlipoproteinämie Typ 3; Remnant-Hyperlipidämie; Remnant-Krankheit)
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation (HoFH)
Chylomikronämie-Syndrom, familiäres
Lipoidproteinose (Hyalinosis cutis et mucosae; Urbach-Wiethe-Krankheit)
Tangier-Krankheit (ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt; Analphalipoproteinämie)
Cholesterinester-Transferprotein-Mangel (CEPT-Mangel; Hyperalphalipoproteinämie, familiäre)
Abetalipoproteinämie (Akanthozytose; Bassen-Kornzweig-Krankheit; Bassen-Kornzweig-Syndrom; Hypobetalipoproteinämie, familiäre homozygote)
Sitosterolämie (Phytosterolämie)
LCAT-Mangel (Lecitin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel)
Chylomikronen-Retentions-Krankheit (Anderson-Krankheit; CMRD; CRD; Hypobetalipoproteinämie mit selektiver Apo B-48-Deletion)
Hyperlipidämie durch hepatischen Triglycerid-Lipase-Mangel (Hyperlipidämie durch HL-Mangel; Hyperlipidämie durch HTGL-Mangel; Hyperlipidämie durch hepatische Lipase-Mangel; Hyperlipidämie durch hepatischen Triacylglycerol-Lipase-Mangel)
Choreoakanthozytose (ChAc; Chorea-Akanthozytose; Levine-Critchley-Syndrom)