Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen Innsbruck
 

Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene

 

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Weitere Informationen: Tumorgenetik Innsbruck - Medizinische Universität Innsbruck (i-med.ac.at)

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

• Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres        
• Li-Fraumeni-Syndrom     
• Magenkarzinom, diffuses hereditäres (Diffuser Magenkrebs, familiäre Form; FDGC; Familiärer diffuser Krebs des Magens; HDGC; Hereditäres diffuses gastrisches Adenokarzinom)
• Polyposis, adenomatöse attenuierte familiäre  (AFAP; FAP, attenuierte; Polyposis coli, attenuierte familiäre)
• Polyposis, adenomatöse familiäre (FAP; Polypen, adenomatöse kolorektale)
• MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis (MUTYH-abhängige AFAP; MUTYH-abhängige attenuierte FAP; Polyposis coli, MUTYH-abhängige attenuierte, familiäre)
• Polymerase-Proofreading-assoziierte adenomatöse Polyposis (PPAP)
• NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis (NTHL1-abhängige AFAP; NTHL1-abhängige attenuierte FAP)
• MSH3-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis (MSH3-abhängige AFAP; MSH3-abhängige attenuierte FAP; MSH3-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis; MSH3-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis coli)
• PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom (PHTS)
• Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS; Polyposis, hamartöse intestinale)
• Polyposis, gastrointestinale juvenile (Juvenile intestinale Polypose (JIP); Juveniles Polyposis-Syndrom (JPS))
• Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles  (CMMR-D-Syndrom)
• Neurofibromatose Typ 1  (NF 1; Neurofibromatose 1; Von Recklinghausen-Erkrankung)
• Neurofibromatose Typ 2 (Akustikusneurinom, bilaterales; NF2; Neurofibromatose, zentrale)
• Neurofibromatose Typ 3 (NF3; Schwannomatose)
• Birt-Hogg-Dubé-Syndrom (Fibrofollikulome mit Trichodiskome und Akrochordone; Hornstein-Knickenberg-Syndrom)
• Legius-Syndrom (Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom)
• Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom (B-K Muttermal-Syndrom; FAMM-PC-Syndrom; FAMMM-Syndrom; Familiäres Clark-Nävus-Syndrom; Familiäres Melanom-Pankreaskrebs-Syndrom; Familiäres atpisches Naevus-Syndrom; Familiäres dysplastisches Nävus-Syndrom)
• Rhabdoider Tumor, familiärer            
• Carney-Komplex (Carney-Syndrom; Myxome - fleckförmige Hautpigmentierung - hormonelle Überfunktion)
• Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
• Ataxia-Teleangiectasia (Louis-Bar-Syndrom)
• Bloom-Syndrom (BS)
• Gorlin-Syndrom (Basalzell-Naevus-Syndrom; Gorlin-Goltz-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom)
• Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs (Familiäre Leiomyomatose mit renalem Karzinom; Familiäre multiple kutane Leiomyome; HLRCC; Hereditäre multiple kutane Leiomyome; Leiomyomatose, hereditäre; Leiomyome, kutane multiple, familiäre Form; MCUL; Multiple Leiomyome, kutane und uterine; Reed-Syndrom)
• Von-Hippel-Lindau-Krankheit (Retino-zerebelläre Angiomatose, familiäre; VHL; Von-Hippel-Lindau-Syndrom)
• Fanconi-Anämie (Fanconi-Panzytopenie)
• Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres  (Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom, familiäres)
• RASopathie                
• Noonan-Syndrom                 
• Brooke-Spiegler-Syndrom                
• Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom; Tuberöse Sklerose)
• Nephroblastom (Nierentumor, embryonaler; Wilms Tumor)
• Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 (MEN 1; Wermer-Syndrom)
• Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 (MEN2)
• Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter               
• Retinoblastom, familiars (Retinoblastom, bilaterales; Retinoblastom, hereditäres)