Vienna Bone and Growth Center, Expertisezentrum für seltene Knochenerkrankungen, Störungen des Mineralhaushaltes und Wachstumsstörungen
Vollmitglied im Europäischen Referenznetzwerk für Knochenkrankheiten
Nationales Expertisezentrum laut ÖSG
Webseite: www.vbgc.at
Bundesland: Wien
Das Expertisezentrum besteht aus drei Standorten:
Standort AKH Wien
Institution: Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Abteilungen:
- Univ. Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde:
- Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie und Osteologie
- Ambulanz für klinische Genetik und unklare angeborene Syndrome bei Kindern
- Univ. Klinik für Orthopädie und Unfallchirurgie
- Univ. Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin
Adresse: Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
Telefon: 0043 1 40400 32320
Kontaktperson: Univ. Prof.in Dr.in Gabriele Hartmann
Email: vbgc@meduniwien.ac.at
Zielgruppe: Kinder und Jugendliche
Genetische Beratung: Ja
Spezialsprechstunde: Ja
Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:
- Hypophosphätamische Rachitis
- Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit, Lobstein-Krankheit, OI, Porak-Durante-Krankheit)
- Achondroplasie
- Seltene Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor Stoffwechselkrankheit (Störung des Calcium-Phosphat-Stoffwechsels)
- Primäre Knochendysplasie (Primäre Osteodysplasie, Primäre Skelettdysplasie)
Weitere Expertise bei folgenden Erkrankungen:
- Störungen des Calciumhaushalts
- Knochenkrankheiten
- Mineralisationsstörungen
- ossäre Wachstumsstörungen
- Skelettdysplasien
Standort Hanusch Krankenhaus
Institution: Hanusch Krankenhaus
Abteilungen:
- 1. Medizinische Abteilung
- Osteologie
- Ludwig Boltzmann Institut Osteologie
Adresse: Heinrich-Collin-Straße 30, 1140 Wien
Telefon: 0043 1 910 21 85731
Kontaktperson: OA PD Dr. Roland Kocijan
Email: keine Angaben
Zielgruppe: Erwachsene
Genetische Beratung: nein
Spezialsprechstunde: Ja
Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:
- Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit, Lobstein-Krankheit, OI, Porak-Durante-Krankheit)
- Hypophosphatämische Rachitis
- seltene Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit
- Hypophosphatasie (HPP, Phosphoethanolaminurie, Rathbun-Syndrom)
- Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte (sklerosierende Knochendysplasie, Primäre Osteodysplasie mit erhöhter Knochendichte, Primäre Skelettdysplasie mit erhöhter Knochendichte)
- Osteopetrose (Mamorknochenkrankheit)
- Hyperostosis corticalis generalisata (Hyperphosphatasemia tarda, Van Buchem-Krankheit, Van Buchem-Syndrom)
- Camurati-Engelmann-Syndrom (Camurati-Engelmann-Krankheit, diaphysäre progressive Dysplasie)
- onkogene Osteomalazie (hypophosphatämische onkogene Osteomalazie, tumorinduzierte Osteomalazie, TIO)
Standort Orthopädisches Spital Speising
Institution: Orthopädisches Spital Speising GmbH
Abteilung:
- Abteilung für Kinderorthopädie und Fußchirurgie
Adresse: Speisingerstraße 109, 1130 Wien
Telefon: 0043 180182 3168
Kontaktpersonen:
- Prim. ao. Univ. Prof. Dr.in Catharina Chiari
- OA Dr. Gabriel Mindler
Email: vbgc@oss.ac.at
Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene
Genetische Beratung: nein
Spezialsprechstunde: Ja
Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:
- Hypophosphatämische Rachitis
- Hypophosphatämie, X-chromosomale (hypophosphatämische, X-chromosomale Rachitis, XLH)
- Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit, Lobstein-Krankheit, OI, Porak-Durante-Krankheit)
- Achondroplasie
- Knochendysplasie, primäre (Seltene Skelettdysplasien, Primäre Osteodysplasie, Primäre Skelettdysplasie)
Weitere Expertise bei folgenden Erkrankungen:
- Skelettdysplasien
Letzte Aktualisierung: 16. November 2023
Erstellt durch: Nationale Koordinationsstelle für seltene Erkrankungen