Expertisezentrum für seltene genetisch bedingte Hauterkrankungen (Genodermatosen) mit Schwerpunkt auf Verhornungsstörungen
 

Vollmitglied im Europäischen Referenznetzwerk für Hautkrankheiten
Nationales Expertisezentrum laut ÖSG

Webseite: Universitätsklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (dermatologie.tirol-kliniken.at)

Bundesland: Tirol

Institution: Medizinische Universität Innsbruck

Abteilung: Universitätsklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Adresse: Christoph Probst Platz 1 Innrain 52, 6020 Innsbruck

Telefon: 0043 512 504 24801

Kontaktperson: Priv.-Doz. Dr. med. Robert W. Gruber

Email: robert.gruber@tirol-kliniken.at

Zielgruppe: Kinder, Jugendliche und Erwachsene

Weitere Informationen: Expertisezentrum für Genodermatosen mit Schwerpunkt Verhornungsstörungen (orpha.net)

Genetische Beratung: Ja

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen: 

• Ichthyose       
• Palmoplantarkeratose, hereditäre (PPK, hereditäre; Palmoplantare Keratose, hereditäre)
• Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte 
• Ektodermale Dysplasie (ED)
• Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes 
• Ehlers-Danlos-Syndrom  
• Neurofibromatose Typ 1 (NF 1; Neurofibromatose 1; Von Recklinghausen-Erkrankung)
• Tuberöse Sklerose Komplex (Bourneville-Syndrom; Tuberöse Sklerose)
• Porphyrie      
• Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser  
• Incontinentia pigmenti (Bloch-Siemens-Syndrom; Bloch-Sulzberger-Syndrom)
• Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen         
• Gorlin-Syndrom (Basalzell-Naevus-Syndrom; Gorlin-Goltz-Syndrom; NBCCS; Naevoides; Basalzellkarzinom-Syndrom)
• Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom (B-K Muttermal-Syndrom; FAMM-PC-Syndrom; FAMMM-Syndrom; Familiäres Clark-Nävus-Syndrom; Familiäres Melanom-Pankreaskrebs-Syndrom; Familiäres atpisches Naevus-Syndrom; Familiäres dysplastisches Nävus-Syndrom)
• Sturge-Weber-Syndrom (Angiomatose, enzephalotrigeminale; Angiomatosis encephalofacialis; SWS; Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom; Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose; Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom)
• Hautkrankheit, vaskuläre 
• Klippel-Trénaunay-Syndrom

Sonstige Expertise im Bereich von:

• Angeborene Fehlbildungen der Haut
• Verhornungsstörungen
• Erbliche Bindegewebserkrankungen
• Neurokutane Erkrankungen
• Kutane Mosaike
• Seltene kutane Tumore
• Erbliche Tumordispositionssyndrome
• Komplexe vaskuläre Malformationen