Zentrum für autoinflammatorische Erkrankungen und Autoimmunopathien
 

Website: Rheumatologie (kinderzentrum.tirol-kliniken.at)
Bundesland: Tirol

Institution: Medizinische Universität Innsbruck

Abteilung: Pädiatrie I, Department für Kinder- und Jugendheilkunde

Adresse: Christoph Probst Platz 1, Innrain 52, 6020 Innsbruck

Telefon: 0043 512 504 23501

Kontaktperson: Univ.Prof. Mag. Dipl.oec.med. Dr. Jürgen Brunner

Zielgruppe: Kinder und Jugendliche

Weitere Informationen: Pädiatrie I (tirol-kliniken.at)

Genetische Beratung: Nein

Spezialsprechstunde: Ja

Spezialisiert auf die Behandlung folgender Erkrankungen:

• Lupus erythematodes, systemischer (Lupus erythematodes, disseminierter; SLE)
• Lupus erythematodes, medikamenteninduzierter (DILE)
• Systemische Sklerodermie (Sklerose, systemische)
• CREST-Syndrom (Calzinosis - Raynaud Phänomen - ösophageale Dysfunktion - Sklerodaktylie – Telangiektasie)
• Fasziitis, eosinophile (Shulman-Syndrom)
• Sjögren-Syndrom, primäres (Sjögren-Gougerot-Syndrom, primäres)
• Dermatomyositis, juvenile   
• Polymyositis, juvenile
• Mischkollagenose (MCTD; Sharp-Syndrom)
• Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales (Anti-Phospholipid-Antikörper-Syndrom, neonatales; Hughes-Syndrom, neonatales; Neonatales APS)
• Polychondritis, rezidivierende         
• Sklerodermie, zirkumskripte (Sklerodermie, fibrosierende zirkumskripte)
• Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (Angiitis, allergische granulomatöse; Churg-Strauss-Syndrom; EGPA)
• Polyangiitis, mikroskopische (MPA; Mikropolyangiitis; Mikroskopische Panarteriitis)
• Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)
• Immunoglobulin A-Vaskulitis (IgA-Vaskulitis; Purpura Schönlein-Henoch; Purpura rheumatica: Purpura, anaphylaktoide; Rheumatische Purpura; Schoenlein-Henoch-Purpura)
• Takayasu-Arteriitis
• Behçet-Syndrom (Behçet-Krankheit; Morbus Adamantiades-Behçet)
• Kryoglobulinämische Vaskulitis (Kryoglobulinämie, essentielle; Kryoglobulinämie, essentielle gemischte; Kryoglobulinämie, gemischte; Kryoglobulinämie, primäre)
• Kawasaki-Krankheit (Mukokutanes Lymphknotensyndrom)
• Primäre Angiitis des Zentralnervensystems (Isolierte Angiitis des zentralen Nervensystems; PACNS; PCNSV; Primäre Vaskulitis des Zentralnervensystems)
• Felty-Syndrom (Splenomegalie-Neutropenie-rheumatoide Arthritis-Syndrom)
• Arthritis, idiopathische juvenile (Arthritis, chronische juvenile; Arthritis, juvenile rheumatische)
• Arthritis, idiopathische juvenile, systemische (Still-Krankheit; sJIA)
• Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre (Arthritis, chronische pauciartikuläre; Oligoarthritis mit antinukleäre Faktoren; Oligoartikuläre JIA)
• Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
• Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte (Juvenile Psoriasis-Arthritis; Psoriasis-assoziierte JIA)
• Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte  (Undifferenzierte JIA)
• Agammaglobulinämie          
• Rheumatisches Fieber (Akutes rheumatisches Fieber)
• Lyme-Krankheit (Lyme-Borreliose)
• Tenosynovialer Riesenzelltumor (Diffuse PVS; Diffuser Riesenzelltumor; PVS; pigmentierte villonoduläre Synovialitis; TSGCT; TSRZT)
• CINCA-Syndrom (Chronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom; IOMID-Syndrom; Multisystemkrankheit, inflammatorische, infantil beginnende; Multisystemkrankheit, inflammatorische, neonatal beginnende; NOMID-Syndrom; Prieur-Griscelli-Syndrom)
• Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis (CNO/CRMO; chronische multifokale rekurrierende Osteomyelitis)
• Komplexes regionales Schmerzsyndrom (CRPS)
• Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber (HIDS; Hyper-IgD-Syndrom; Hyperimmunglobulinämie D mit periodischem Fieber; Hyperimmunglobulinämie D-Syndrom; Mevalonatkinase-Mangel, partieller)
• Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom (Fieber, familiäres, Typ Hibernian; TNF-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom; TRAPS-Syndrom)
• PFAPA-Syndrom (Marshall-Syndrom mit periodischem Fieber; Syndrom des periodischen Fiebers, aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis)
• Muckle-Wells-Syndrom (MWS; Neutrophile Urtikaria)
• Kälte-Urtikaria, familiäre (Autoinflammatorisches Syndrom, kälteinduziertes, familiäre Form; FCAS; FCU)
• Mittelmeerfieber, familiäres FMF (Periodische Krankheit; Peritonitis, benigne paroxysmale; Polyserositis, benigne rekurrierende; Polyserositis, paroxysmale, familiäre Form)
• Urtikaria
• Sonnenurtikaria        
• Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres (Gelenkinstabilitäts-Syndrom, familiäres; Gelenklaxität, familiäre)

Sonstige Expertise im Bereich von:

• Autoinflammatorische Erkrankungen
• Autoimmunopathien
• Nicht entzündliche Schmerzen
• Chronischer Schmerz
• Koagulopathien
• Sarkoidose
• Spondylitis ankylosans